相像病例：脊髓纵裂畸形
2021-11-08 10:32 来源：三明男科医院
在卵子末期，由于脑干或椎管发育睾丸，使脑干分裂为两半，统称脑干分裂症（脑干纵裂睾丸）。此症极为稀有，病人可无相比临床呕吐，以外可出现脑干分裂综合征。现转化耶鲁大学的 Andreas Clark在 auntminnie 上的病例来对该病顺利进行介绍。
病史
6 岁孩子们，严重脊椎侧弯睾丸。
MRI安全检查
布 1 为脊椎正位全长平片
布 2 为 T1 横断，斜线示半脑干
布 3 为 T1 突起，斜线示半脑干
MRI发掘出
下颈部和髋关节素质椎管内可见两条「半脑干」。该诱发在最初的平片上也可观察到。这两条「半脑干」共用一个硬膜中空和蛛网膜下腔，两个「半脑干」两者之间已非有骨性成分，此为 II 型式脑干纵裂睾丸。
病症
脑干纵裂睾丸 II 型式
讨论
脑干纵裂睾丸（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索发育诱发所致。脊索同时但会严重影响脊椎的形成，所以脑干纵裂睾丸多同时伴有节段性脊椎诱发。反之，脑癌节段性脊椎诱发并造成先天性脊椎侧凸的患者需要安全检查是否同时脑癌脑干纵裂睾丸，尽管该病是造成脑干栓系并不稀有的病因。
脑干纵裂睾丸最常见于下颈部和髋关节脊椎素质，两个「半脑干」在受累区域的上方和下方融汇为一条。完全受控型式脑干（双干脑干）更为稀有。女性好发。病症时需要注意到就其纤维性或骨性连在一起、硬膜中空的数目以及就其脑干空洞症。这些发掘出但会严重影响哮喘分类，以及严重影响手术入路和都可的消化系统呕吐。
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编辑： 冯家
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