Virology：人体为什么不能来犯HIV感染？

华盛顿大学科学家的一项注意到洞察了消化系统为何不能外敌HIV细菌感染。这项科学研究的领头人为Michael Gale, Jr麻省理工学院，免疫学系的一位讲师，科学研究结果将在8月底出版的纸质版《病毒学杂志》上作为封面文章刊载。科学家注意到：病毒案蛋白Vpu（HIV细菌感染过程中会产生）可从外部冲击免疫反应蛋白IRF3的效用，从而诱发免疫反应外敌病毒细菌感染的效用。文章第一著者，Brian Doehle研究生科学副讲师话说：“通过充分认识到HIV在最初细菌感染过渡阶段如何诱发先天性免疫反应，我们可以更清晰的描绘出病毒如何避开免疫反应外敌，建立长期细菌感染的画面。”科学研究结果基于Gale研究团队的最初注意到：HIV通过损害IRF3机制，从外部对抗细菌感染细胞内的最初先天性免疫反应。新的科学研究注意到，HIV蛋白vpu特异性的与免疫蛋白IRF3结合，作为毁坏各种因素，从而防止细菌感染细胞内IRF3激起的免疫反应。科学家还注意到缺少vpu的HIV病毒株（细菌感染过程中会产生）一定会损害免疫反应。“我们早就有效的识别系统了HIV取得胜利消化系统免疫反应的机制节目中会的奥德之踵，”Gale麻省理工学院话说。这个注意到可用于设计新的的抗HIV病功用——防止vpu与IRF3耦合并毁坏IRF3，从而增强免疫能力。研制新的型的抗HIV病毒细菌感染药功用是成功病患HIV细菌病菌的关键。Gale话说：即使早就成功研制出了HIV特异性功用并且药功用可以有效的病患HIV细菌感染，但是之前后，随着病毒对药功用的耐受和耐药病毒株的扩散，药功用有效性逐渐夺去。“因此，确定药功用病患的新的效用各种因素是有效病患HIV的基本要求。”Gale麻省理工学院的研究团队早就开始利用上述注意到细菌感染期患者发生的水分子事件。Arjun Rustag，华盛顿大学医学科学教育项目中会的一位医学和哲学双料麻省理工学院科学研究生，早就建立了一种校准消化系统皮下IRF3活性的作法。新的作法可用于校准HIV细菌感染时IRF3的机制——从AIDS急性细菌感染的最初过渡阶段到慢性细菌感染的晚期过渡阶段都可使用。通过将IRF3机制和病毒细菌感染联系在一起，科学家将来可以认识到提高IRF3机制的特异性毒制剂如何影响HIV细菌感染个体的总体过程。

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编辑： jiang